鲁拉西酮不同起始剂量治疗精神分裂症的安全性和有效性：

一项为期 6 周的随机、开放标签、多中心研究

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我院正在开展一项治疗精神分裂症急性期的临床研究。这项研究在全国约10 家医院开展，将入选 200 例精神分裂症急性期患者。研究药物为日本住友制药公司研发上市的药物“盐酸鲁拉西酮片（商品名：罗舒达^®）”，该药在全球多个国家及地区批准上市用于治疗成人精神分裂症，并于 2019 年 1 月获批在中国上市。该药可有效改善阳性症状和阴性症状，改善焦虑抑郁等情绪症状，较少引起体重增加和代谢异常等不良反应，对催乳素水平影响也很小。该研究已获得我院伦理委员会批准。

主要入选条件：

1.    年龄 18-65 周岁；

2.        患有精神分裂症，且处在急性期；

3.        自愿参加本次临床试验，且能够遵守试验方案。

注：最终是否入组由研究医生根据试验方案规定进行判断。入组本临床研究的受试者在研究中将获得免费的治疗，且研究过程中进行的所有检查均为免费。在您参加筛选检查前会由专业研究人员向您详细介绍本研究内容。

如果您对该项临床研究有兴趣，可以通过以下方式咨询。联系人：张瑜琴

电话：18814385480